Einführung in das Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 13485:2016

Termine

S-404-036, Di., 23. Feb. 2021, online

S-404-037, Di., 07. Sep. 2021, online

Klinische Bewertung von Medizinprodukten gemäß MEDDEV 2.7.1 rev.4, klinische Studien nach ISO 14155 und MDR – Neue Herausforderungen

Termine

S-415-012, Di., 23. Mrz. 2021, online

S-415-013, Di., 14. Sep. 2021, online

Risikomanagementsysteme für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 14971:2020-07 erfolgreich implementieren

Termine

S-417-014, Mi., 28. Okt. 2020, online

S-417-015, Mi., 27. Jan. 2021, online

S-417-016, Di., 21. Sep. 2021, online

Biologische und toxikologische Beurteilung von Medizinprodukten

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S-414-020, Do., 25. Feb. 2021, online

S-414-021, Di., 21. Sep. 2021, online

CE-Beauftragte - Aufgaben, Rechte, Pflichten

Termine

S-146-013, Di., 23. Feb. 2021, online

S-146-014, Mi., 22. Sep. 2021, online

Anforderungen an Software als Medizinprodukt

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S-403-035, Di., 17. Nov. 2020, online

S-403-036, Do., 28. Jan. 2021, online

S-403-037, Mi., 22. Sep. 2021, online

Praktische Umsetzung der Druckgeräterichtlinie

Termine

S-227-027, Mi., 28. Apr. 2021, online

S-227-028, Di., 02. Nov. 2021, online

CE-Kennzeichnung von Bauprodukten

Termine

S-355-028, Mi., 17. Feb. 2021, online

S-355-029, Mi., 14. Apr. 2021, online

S-355-030, Do., 04. Nov. 2021, online

Juristische Aspekte der Qualitätssicherung zur Vermeidung von Gewährleistung und Haftung

Termine

S-296-031, Di., 02. Mrz. 2021, online

S-296-032, Di., 09. Nov. 2021, online

Explosionsschutz gemäß ATEX-Richtlinien (1999/92/EG, 2014/34/EU) - Worauf Betreiber und Hersteller bei der Dokumentation achten müssen

Termine

S-395-026, Mi., 18. Nov. 2020, online

S-395-027, Di., 29. Jun. 2021, online

S-395-028, Di., 30. Nov. 2021, online