Biologische und toxikologische Beurteilung von Medizinprodukten

Termine

S-414-018, Di., 31. Mrz. 2020, Stuttgart-Vaihingen

S-414-019, Do., 27. Aug. 2020, Dortmund

CE-Kennzeichnung von Bauprodukten

Termine

S-355-026, Di., 28. Jan. 2020, Dortmund

S-355-027, Di., 01. Sep. 2020, Leipzig

Praktische Umsetzung der Druckgeräterichtlinie

Termine

S-227-025, Mi., 11. Mrz. 2020, Stuttgart-Vaihingen

S-227-026, Do., 03. Sep. 2020, Berlin

Klinische Bewertung von Medizinprodukten gemäß MEDDEV 2.7.1 rev.4, klinische Studien nach ISO 14155 und MDR – Neue Herausforderungen

Termine

S-415-009, Do., 21. Nov. 2019, Stuttgart

S-415-010, Do., 02. Apr. 2020, Kassel

S-415-011, Do., 03. Sep. 2020, Mainz

CE-Beauftragte - Aufgaben, Rechte, Pflichten

Termine

S-146-011, Mi., 25. Mrz. 2020, Kassel

S-146-012, Di., 22. Sep. 2020, München

Einführung in das Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 13485:2016

Termine

S-404-033, Di., 19. Nov. 2019, Kassel

S-404-034, Mi., 18. Mrz. 2020, Mainz

S-404-035, Di., 22. Sep. 2020, Leipzig

Kompetenz von Laboratorien DIN EN ISO/IEC 17025

Termine

S-191-063, Fr., 31. Jan. 2020, Berlin

S-191-066, Do., 26. Mrz. 2020, Kassel

S-191-067, Di., 12. Mai. 2020, Berlin

S-191-068, Di., 08. Sep. 2020, Leipzig

S-191-064, Fr., 02. Okt. 2020, Dortmund

Juristische Aspekte der Qualitätssicherung zur Vermeidung von Gewährleistung und Haftung

Termine

S-296-029, Di., 04. Feb. 2020, München

S-296-030, Di., 06. Okt. 2020, Berlin

Risikomanagement für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 14971 erfolgreich umsetzen

Termine

S-417-013, Mi., 17. Jun. 2020, Mainz

S-417-014, Mi., 28. Okt. 2020, Mainz

Technische Dokumentation nach der Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte (MDR)

Termine

S-443-003, Do., 30. Jan. 2020, Kassel

S-443-004, Di., 03. Nov. 2020, Dortmund