Aufgaben und Kompetenzen von Dokumentationsbevollmächtigten nach EG-Maschinenrichtlinie 2006/42/EG

Termine

S-193-018, Mi., 14. Nov. 2018, Berlin

Die neue Persönliche Schutzausrüstung-Verordnung (EU) 2016/425

Termine

S-602-009, Di., 11. Dez. 2018, Leipzig

CE-Kennzeichnung von Bauprodukten

Termine

S-355-023, Mi., 13. Mrz. 2019, Dortmund

S-355-024, Mi., 22. Mai. 2019, Berlin

Risikomanagement für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 14971 erfolgreich umsetzen

Termine

S-417-010, Mi., 12. Dez. 2018, Oberschleißheim

S-417-011, Do., 23. Mai. 2019, Hamburg

Kompetenz von Laboratorien DIN EN ISO/IEC 17025

Termine

S-191-059, Di., 13. Nov. 2018, Hamburg

S-191-060, Do., 06. Dez. 2018, Kassel

S-191-057, Di., 12. Feb. 2019, Hamburg

S-191-058, Mi., 18. Sep. 2019, Kassel

Versorgungsanlagen für medizinische Gase, Planungsgrundlagen, Normen und Medizinproduktrecht

Termine

S-117-008, Di., 08. Jan. 2019, Erlangen

S-117-009, Di., 22. Okt. 2019, Erlangen

Praktische Umsetzung der Druckgeräterichtlinie

Termine

S-227-022, Do., 08. Nov. 2018, Frankfurt/M.

S-227-023, Mi., 13. Mrz. 2019, Kassel

S-227-024, Do., 24. Okt. 2019, Hamburg

Biologische und toxikologische Beurteilung von Medizinprodukten

Termine

S-414-016, Do., 31. Jan. 2019, München

S-414-017, Di., 05. Nov. 2019, Berlin

Die neue Medical Device Regulation - Eine Herausforderung für alle Wirtschaftsakteure

Termine

W-015-003, Fr., 28. Sep. 2018, online

W-015-005, Do., 14. Feb. 2019, online

W-015-006, Di., 05. Nov. 2019, online

Anforderungen an Software als Medizinprodukt

Termine

S-403-031, Mi., 28. Nov. 2018, Berlin

S-403-032, Do., 24. Jan. 2019, Hamburg

S-403-033, Do., 07. Nov. 2019, Hamburg