Versorgungsanlagen für medizinische Gase, Planungsgrundlagen, Normen und Medizinproduktrecht

Termine

S-117-009, Di., 22. Okt. 2019, Erlangen

Die neue Medical Device Regulation - Eine Herausforderung für alle Wirtschaftsakteure

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W-015-006, Di., 05. Nov. 2019, online

Technische Dokumentation nach der Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte (MDR)

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S-443-002, Di., 12. Nov. 2019, Stuttgart

Biologische und toxikologische Beurteilung von Medizinprodukten

Termine

S-414-017, Di., 05. Nov. 2019, Berlin

S-414-018, Di., 31. Mrz. 2020, Stuttgart-Vaihingen

S-414-019, Do., 27. Aug. 2020, Dortmund

CE-Kennzeichnung von Bauprodukten

Termine

S-355-025, Do., 07. Nov. 2019, München

S-355-026, Di., 28. Jan. 2020, Dortmund

S-355-027, Di., 01. Sep. 2020, Leipzig

Praktische Umsetzung der Druckgeräterichtlinie

Termine

S-227-024, Do., 24. Okt. 2019, Hamburg

S-227-025, Mi., 11. Mrz. 2020, Stuttgart-Vaihingen

S-227-026, Do., 03. Sep. 2020, Berlin

Klinische Bewertung von Medizinprodukten gemäß MEDDEV 2.7.1 rev.4, klinische Studien nach ISO 14155 und MDR – Neue Herausforderungen

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S-415-009, Do., 21. Nov. 2019, Stuttgart

S-415-010, Do., 02. Apr. 2020, Kassel

S-415-011, Do., 03. Sep. 2020, Mainz

CE-Beauftragte - Aufgaben, Rechte, Pflichten

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S-146-010, Di., 19. Nov. 2019, Leipzig

S-146-011, Mi., 25. Mrz. 2020, Kassel

S-146-012, Di., 22. Sep. 2020, München

Einführung in das Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 13485:2016

Termine

S-404-033, Di., 19. Nov. 2019, Kassel

S-404-034, Mi., 18. Mrz. 2020, Mainz

S-404-035, Di., 22. Sep. 2020, Leipzig

Kompetenz von Laboratorien DIN EN ISO/IEC 17025

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S-191-062, Di., 18. Jun. 2019, Berlin

S-191-058, Mi., 18. Sep. 2019, Kassel

S-191-065, Do., 07. Nov. 2019, Hamburg

S-191-063, Fr., 31. Jan. 2020, Berlin

S-191-064, Fr., 02. Okt. 2020, Dortmund