CE-Kennzeichnung von Bauprodukten

Termine

S-355-023, Mi., 13. Mrz. 2019, Dortmund

S-355-024, Mi., 22. Mai. 2019, Berlin

Risikomanagement für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 14971 erfolgreich umsetzen

Termine

S-417-011, Do., 23. Mai. 2019, Hamburg

Kompetenz von Laboratorien DIN EN ISO/IEC 17025

Termine

S-191-057, Di., 12. Feb. 2019, Hamburg

S-191-061, Di., 02. Apr. 2019, Dortmund

S-191-058, Mi., 18. Sep. 2019, Kassel

Versorgungsanlagen für medizinische Gase, Planungsgrundlagen, Normen und Medizinproduktrecht

Termine

S-117-009, Di., 22. Okt. 2019, Erlangen

Praktische Umsetzung der Druckgeräterichtlinie

Termine

S-227-023, Mi., 13. Mrz. 2019, Kassel

S-227-024, Do., 24. Okt. 2019, Hamburg

Biologische und toxikologische Beurteilung von Medizinprodukten

Termine

S-414-016, Do., 31. Jan. 2019, München

S-414-017, Di., 05. Nov. 2019, Berlin

Die neue Medical Device Regulation - Eine Herausforderung für alle Wirtschaftsakteure

Termine

W-015-005, Do., 14. Feb. 2019, online

W-015-006, Di., 05. Nov. 2019, online

Anforderungen an Software als Medizinprodukt

Termine

S-403-032, Do., 24. Jan. 2019, Hamburg

S-403-033, Do., 07. Nov. 2019, Hamburg

Juristische Aspekte der Qualitätssicherung zur Vermeidung von Gewährleistung und Haftung

Termine

S-296-027, Di., 26. Mrz. 2019, Mainz

S-296-028, Di., 12. Nov. 2019, Berlin

Technische Dokumentation nach der Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte (MDR)

Termine

S-443-001, Mi., 20. Mrz. 2019, Berlin

S-443-002, Di., 12. Nov. 2019, Stuttgart